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净化工程
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净化工程Purification Engineering

  • GMP车间

    GMP车间

    GMP车间建设规范:GMP药品生产质量管理规范(2010)

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  • 保健食品车间

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    《洁净厂房设计规范》GB50 73-20 1 1. 空气中悬浮粒子洁净度等级、悬浮粒子浓度 2. 温、湿度 表 6.1.4 洁净室的温、湿度范围 房间性质 温度(℃) 湿度(%) 冬季 夏季 冬季 夏季 生产工艺有温湿度要求的洁净室 按生产工艺要求确定 生产工艺无温湿度要求的洁净室 ...

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  • 大输液净化车间

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    洁净车间内换气次数 根据《药品生产质量管理规范》中提出的要 求,设计中采用十万级洁净区:换气次数为 10 ~ 20 次/小时;万级洁净区:换气次数为 20 ~ 30 次/ 小时;百级洁净区,换气次数采用依据风速计算,新风量的确定 新风量的确定满足以下几点 a.必须...

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  • 固体制剂车间,固体制剂GMP车间

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    首先满足药品的工业化生产要求,按照药品的生产工艺流程提供最佳布置。 其次《药品生产质量管理规范》(GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,其中心思想是:任航鹕彻饰ㄒ还偻珐品质 量的形式是生产出来的,而不是检验出来的。因此厂房设计的目的就是依据 GMP 的思想,为药品...

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  • 基因工程GMP车间

    基因工程GMP车间

    主体为彩钢板、铝合金型材。室内所有阴角、阳角均采用铝合金 50 内圆角 铝,从而解决容易污染、积尘、不易清扫等问题。结构牢固,线条简明,美 观大方,密封性好。

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